期刊详情 INFORMATION

刊名:山西医科大学学报
主管:山西省教育厅
主办:山西医科大学
主编:郭政
周期:月刊
语种:中文
出版地:山西省太原
开本:16开
ISSN:1007-6611
CN: 14-1216/R
邮发代号:22-11
复合影响因子:0.434
综合影响因子:0.316

被以下数据库收录

获奖情况:
中国科技类核心期刊
中国科技论文统计源期刊
美国CA源期刊
俄罗斯AJ刊源
山西省一级期刊
国外数据库收录:
CA 化学文摘(美)(2011)
期刊荣誉:
Caj-cd规范获奖期刊


MTH1抑制剂TH588对人乳腺癌细胞增殖及相关蛋白表达的影响



作  者: 李璐 张配
关键词: 乳腺癌 TH588 MTH1 活性氧

摘  要:目的 观察MTH1抑制剂TH588对人乳腺癌MCF-7及MDA-MB-231细胞增殖的影响,探讨其作用机制 方法 MTT法检测不同浓度的TH588(0,8,16,32,64,128 μmol L)对乳腺癌MCF-7及MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用,倒置显微镜观察TH588处理乳腺癌MCF-7及MDA-MB-231细胞后细胞形态学变化 集落克隆形成抑制实验观察不同浓度的TH588(0,3 2,6 4,12 8 μmol L)对乳腺癌MCF-7及MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用 PI单染流式细胞术检测不同浓度TH588(0,32,64,128 μmol L)对乳腺癌MCF-7及MDA-MB-231细胞死亡的影响,Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达 结果 在128 μmol L的TH588作用下,MCF-7细胞24,48,72 h的存活率分别为(67 32& 177;4 34)%、(56 81& 177;0 93)%和(30 86& 177;1 46)%,MDA-MB-231细胞24,48,72 h的存活率分别为(63 35& 177;0 49)%、(41 11& 177;0 75)%和(29 15& 177;0 85)%,与对照组(0 μmol L)比较,细胞的存活率明显降低(P<0 05) 在倒置显微镜下可观察到TH588作用于乳腺癌细胞后,细胞数目明显减少,细胞形态发生改变,细胞皱缩,有细胞碎片及颗粒物质形成,细胞边缘不清晰 集落克隆实验结果表明,TH588对乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞有明显的增殖抑制作用 PI结果显示,128 μmol L TH588处理MCF-7细胞和MDA-MB-231细胞48 h,细胞死亡率分别为52 8%和55 6%,与对照组相比细胞死亡率明显增高(P<0 05) Western blot结果显示,TH588可下调Bcl-2蛋白的表达,并上调Bax蛋白的表达 结论 TH588对乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞有明显的增殖抑制作用,其机制可能是TH588抑制了MTH1的修复作用,激活Bax和抑制Bcl-2,从而引起乳腺癌细胞的凋亡


上一篇: 前交叉韧带重建早期移植...
下一篇: miR-1202在宫颈癌组织中...