期刊详情 INFORMATION

刊名:山西医科大学学报
主管:山西省教育厅
主办:山西医科大学
主编:郭政
周期:月刊
语种:中文
出版地:山西省太原市
开本:16开
ISSN:1007-6611
CN: 14-1216/R
邮发代号:22-11
复合影响因子:0.434
综合影响因子:0.316
被以下数据库收录
获奖情况:
中国科技类核心期刊
中国科技论文统计源期刊
美国CA源期刊
俄罗斯AJ刊源
山西省一级期刊
国外数据库收录:
CA 化学文摘(美)(2011)
期刊荣誉:
Caj-cd规范获奖期刊
IGF-1对Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡的保护作用及其机制
作 者: 陆蔚天 孙善全
关键词: 胰岛素样生长因子1 淀粉样蛋白 细胞凋亡 PI3K-Akt信号通路
摘 要:目的 探讨胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)对β-淀粉样蛋白25-35(amyloid-beta protein,Aβ25-35)诱导PC12细胞凋亡的保护作用及可能的信号机制 方法 以10 μmol L Aβ25-35处理PC12细胞作为阿尔茨海默病(Alzheimer& 39;s disease,AD)细胞模型 实验分为对照组、Aβ25-35处理组、IGF-1+ Aβ25-35处理组 条件孵育24h,采用噻唑蓝比色法(methyl thiazolyltetrazolium,MTT)检测细胞存活率,Western blot检测各组细胞磷酸化-Akt(phospho-Akt,p-Akt)蛋白表达水平 结果 MTT法检测显示,10 μmol L Aβ25-35孵育24 h,PC12细胞存活率为(39 8& 177;3 7)%,与对照组[(100 0& 177;2 3)%]相比显著下降(P<0 05) IGF-1+ Aβ25-35处理组,PC12细胞存活率为(56 4& 177;4 2)%,与Aβ25-35处理组[(39 8& 177;3 7)%]相比显著增高(P<0 05) Western blot显示,IGF-1+Aβ25-35处理组p-Akt蛋白表达水平(0 794 & 177;+0 037)高于Aβ25-35处理组(0 493& 177;0 050),差异具有统计学意义(P<0 05) 结论 IGF-1能抑制Aβ25-35所导致的PC12细胞凋亡,其保护作用可能与上调Akt磷酸化的表达有关
上一篇: 碱性成纤维细胞生长因子...
下一篇: 活细胞内基于Diels-Alder反应的量子点标记蛋白质研究