期刊详情 INFORMATION

刊名:山西医科大学学报
主管:山西省教育厅
主办:山西医科大学
主编:郭政
周期:月刊
语种:中文
出版地:山西省太原
开本:16开
ISSN:1007-6611
CN: 14-1216/R
邮发代号:22-11
复合影响因子:0.434
综合影响因子:0.316

被以下数据库收录

获奖情况:
中国科技类核心期刊
中国科技论文统计源期刊
美国CA源期刊
俄罗斯AJ刊源
山西省一级期刊
国外数据库收录:
CA 化学文摘(美)(2011)
期刊荣誉:
Caj-cd规范获奖期刊


先天性巨结肠症SEMA3C/3D基因突变抑制肠神经嵴细胞的分化和成熟



作  者: 姜茜 [1] 蔚开慧
关键词: 先天性巨结肠症 SEMA3C 3D 肠神经嵴细胞 细胞分化

摘  要:目的 观察先天性巨结肠症(hirschsprung disease,HSCR)患者携带的SEMA3C 3D基因错义突变编码蛋白对原代培养的肠神经嵴细胞(enteric neural crest cell,ENCC)分化、成熟和迁移的影响 方法 分别用野生型(wild type,WT)和突变型SEMA3C 3D质粒瞬时转染HEK293T细胞获取上清液,用含0 5 nmol ml相应蛋白的上清液处理ENCC 72 h,分别用神经元、胶质细胞和未成熟神经元特异性标志物(Peripherin、GFAP、MASH1)多重免疫荧光染色法检测处理后细胞的分化倾向和分化后神经元的成熟速度,用Transwell迁移实验检测细胞迁移能力的变化 结果 与WT相比,突变型SEMA3C(S329G、V337M)处理组的ENCC分化为神经元和成熟神经元的能力均下降(WT,S329G,V337M组的Peripherin GFAP比值分别为0 95& 177;0 34,0 53& 177;0 35,0 28& 177;0 07;Peripherin MASH1比值分别为1 14& 177;0 17,0 95& 177;0 38,0 60& 177;0 19),其中以V337M突变型SEMA3C处理组的下降最为明显(P<0 01),而野生型和突变型SEMA3C 3D对神经球的迁移均没有明显影响 结论 突变型SEMA3C可以抑制ENCC分化为神经元 成熟神经元,从而影响肠神经系统的正常发育,这可能为HSCR的发病机制研究提供新的线索


上一篇: 2015-2016年社区获得性肺炎患者非典型病原菌分析
下一篇: 人巨细胞病毒微小RNA miR-US4-5p靶向抑制PAK2的表达