期刊详情 INFORMATION
刊名：山西医科大学学报
主管：山西省教育厅
主办：山西医科大学
主编：郭政
周期：月刊
语种：中文
出版地：山西省太原市
开本：16开
ISSN：1007-6611
CN： 14-1216/R
邮发代号：22-11
复合影响因子：0.434
综合影响因子：0.316
被以下数据库收录
获奖情况：
中国科技类核心期刊
中国科技论文统计源期刊
美国CA源期刊
俄罗斯AJ刊源
山西省一级期刊
国外数据库收录：
CA 化学文摘(美)(2011)
期刊荣誉：
Caj-cd规范获奖期刊
DRD2 TaqlA基因多态性与帕金森病相关性的Meta分析
作 者： <i> 王丽萍 宋金春 武汉大学人民医院药学部 武汉43006
关键词： DRD2 基因多态性 帕金森病 系统评价
摘 要：目的系统评价DRD2 TaqlA基因多态性与帕金森病相关性。方法计算机检索Web of Science、Pubmed、中国知网、万方数据库、维普数据库搜集相关病例一对照研究，检索年限从建库至2016年12月31日。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后，采用Statal2．0软件进行Meta分析。结果共纳入10项研究（中文2篇，英文8篇），累计病例2738例，对照3300例。Meta分析结果表明，DRD2TaqlA位点在等位基因模型、共显性基因模型、显性基因模型、隐性基因模型和超显性基因模型中均差异无统计学意义（P〉O．05）[等位基因模型OR=1．07，95％C10．98-1．16；共显性基因（AIAlvsA2A2）模型OR=1．08，95％CI 0．89-1．31；共显性基因（A1A1vsA1A2）模型OR=1．03，95％CI 0．85-1．24；显性基因模型OR=1．06，95％CI 0．88-1．26；隐性基因模型OR=1．10，95％CI 0．99-1．22；超显性基因模型OR=0．93，95％C10．84-1．03]。人种亚组分析表明，仅白种人的隐性基因模型与帕金森病有明显相关性（OR=1．14，95％CI1．00-1．30，P〈0．05），漏斗图未见明显发表偏倚。结论DRD2TaqlA多态性与帕金森病无关联性，但具有种族差异性，白种人的隐性基因模型与帕金森病有明显相关性。
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