期刊详情 INFORMATION
刊名：山西医科大学学报
主管：山西省教育厅
主办：山西医科大学
主编：郭政
周期：月刊
语种：中文
出版地：山西省太原市
开本：16开
ISSN：1007-6611
CN： 14-1216/R
邮发代号：22-11
复合影响因子：0.434
综合影响因子：0.316
被以下数据库收录
获奖情况：
中国科技类核心期刊
中国科技论文统计源期刊
美国CA源期刊
俄罗斯AJ刊源
山西省一级期刊
国外数据库收录：
CA 化学文摘(美)(2011)
期刊荣誉：
Caj-cd规范获奖期刊
氟对原代培养大鼠成釉细胞TNF-α、TNFR1表达的影响
作 者： <i> 王琳 王丹杨 王峰 谢娜 西安医学院口腔医学系
关键词： 氟 成釉细胞 肿瘤坏死因子 肿瘤坏死因子受体 细胞凋亡
摘 要：目的研究氟干预下肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factorα,TNF-α）、肿瘤坏死因子受体1（tumor necrosis factor receptor 1,TNFR1）在体外培养原代大鼠成釉细胞中的表达及生物学作用。方法分离SD大鼠上下颌磨牙牙胚中的成釉细胞进行原代培养。待细胞生长稳定后,3 2 mmol L Na F分别干预体外培养原代成釉细胞12 h,24 h,倒置显微镜观察细胞形态及增殖情况。同浓度Na F作用不同时间,免疫细胞化学法分别检测细胞内TNF-α和TNFR1的表达,采用Image-Pro Plus专业图像软件系统,用积分光密度值（integrated optical density,IOD）对成釉细胞内TNF-α和TNFR1蛋白表达进行定量分析。对照组为无氟干预成釉细胞。结果倒置显微镜观察,3 2 mmol L Na F作用于成釉细胞12 h,细胞增长减缓,体积缩小,突触变短;作用时长至24 h,细胞体积进一步缩小,形态变圆,细胞或聚集成团或相互离散,细胞间失去通联,其间可见凋亡小体。3 2 mmol L Na F作用于成釉细胞12 h和24 h,免疫细胞化学染色细胞内TNF-α和TNFR1的表达均呈阳性,IOD值均显著高于对照组（P〈0 01）。与12 h相较,24 h细胞内TNF-α和TNFR1表达IOD值均显著升高（P〈0 01）。结论氟会损伤成釉细胞,引起成釉细胞凋亡,TNF-α TNFR1是调节成釉细胞凋亡的重要细胞因子和信号转导途径之一。
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