期刊详情 INFORMATION
刊名：山西医科大学学报
主管：山西省教育厅
主办：山西医科大学
主编：郭政
周期：月刊
语种：中文
出版地：山西省太原市
开本：16开
ISSN：1007-6611
CN： 14-1216/R
邮发代号：22-11
复合影响因子：0.434
综合影响因子：0.316
被以下数据库收录
获奖情况：
中国科技类核心期刊
中国科技论文统计源期刊
美国CA源期刊
俄罗斯AJ刊源
山西省一级期刊
国外数据库收录：
CA 化学文摘(美)(2011)
期刊荣誉：
Caj-cd规范获奖期刊
DADS对TE-1体外以及裸鼠体内生长的影响及作用机制
作 者： 尹晓然 [1] 冯诚 [2] 张军 [2] 马红兵 [1] 王西京 [1]
关键词： DADS TE-1 食管肿瘤 动物模型 p38MAPK ERKl 2 DADS; TE-1 ; esophageal cancer; animal model; p38MAPK; ERK1 2 DADS对TE-1体外以及裸鼠体内生长的影响及作用机制
摘 要：目的探讨二烯丙基二硫化物（DADS）对TE-1细胞体外以及裸鼠体内生长的影响及其作用机制。方法MTT法检测24h、48h不同浓度DADS体外对食管癌TE—1细胞活力的影响。使用TE-1细胞建立裸鼠皮下移植瘤模型，分为对照组和DADS低浓度治疗组（20mg／kg）、DADS高浓度治疗组（40mg／kg），腹腔注射14次，隔日1次，观察动物状态并监测移植瘤生长状况，28d后处死动物，使用Western blot检测不同组别移植瘤中磷酸化p38、磷酸化ERKI／2、caspase-3、活化caspase-3的表达水平。结果MTT、结果提示DADS能够在体外抑制TE-1的增殖，且具有剂量依赖性。DADS药物治疗组移植瘤生长速度明显低于对照组，以高剂量组为著。Western blot检测结果显示，DADS药物组移植瘤中p38MAPK磷酸化水平升高、ERK1／2的磷酸化水平显著降低，活化caspase-3水平明显升高，且均呈剂量依赖性（P〈0．05）。结论DADS在裸鼠体外、体内均能显著抑制人食管癌TE-1细胞的生长，其作用机制可能与DADS活化p38MAPK通路并抑制ERK通路，活化caspase-3进而抑制肿瘤增殖并促进TE-1细胞凋亡有关。
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